Este estudio analiza la elaboración de construcciones valorativas que respaldan decisiones en la aprobación de productos para la salud humana en los Estados Unidos, la Unión Europea y la Argentina desde 1980 hasta hoy. Se examinan circunstancias y metodologías involucradas en este proceso que culmina en un acto jurídico de aprobación o rechazo. En la producción de información científico-técnica para decisiones administrativas intervienen profesionales de salud y disciplinas afines. Esta información es crucial para evaluar seguridad y eficacia y que se cumplan requisitos legales para autorizar comercialización. No obstante, la toma de decisiones no se limita a hechos observables. Incluye la valoración de riesgos, beneficios y consecuencias sociales y jurídicas, a veces influenciada por factores ideológicos que determinan la resolución oficial sobre la solicitud.

AGUSTÍN IGLESIAS DIEZ

Es abogado. Máster en Administración de Justicia por la Università degli Studi di Roma Unitelma-Sapienza. Doctorando en Derecho (UBA). Médico. Especialista en Psiquiatría, Epidemiología, Economía y Gestión de la Salud, Oftalmología, Bioética y Medicina Legal. Doctor en Medicina. Profesor Adjunto (I) de la Facultad de Medicina y Auxiliar Docente de la Facultad de Derecho (UBA). Profesor y Coordinador Académico de la Carrera de Especialista en Medicina Legal de la Universidad ISALUD.

Edad: adultos